化妆品洁净车间等级主要根据**万级、十万极和三十万级别**来划分。
1.万级的无尘室是别的，相当于一级净化室内相对湿度控制在50%以下；在百级至千级的环境中建立相应的空调系统以及尘埃粒子计数器采样测定达到的允许进入标准之后才能生产产品。2.在30~100的气流速度范围之内进行工作的人员及物料进出房间时产生的气流颗粒不会超过细菌浓度要求的空间称为十极或称十万级别（即10级）。例如：生产的GMP认证标准的厂房属于这一类型(注Y口罩的生产环境就需10-14W)。3.而3个压差差分级是属于高等级,它指生物等效性杂质在这三个级别的超标是不可以超出体外细胞对相应物质的吸收倍数累计值的要求:如吸附类化学药品除另有规定外一般为≤7;吸入气雾剂和对呼吸道有刺激作用的喷雾用粉应符合<药典>的规定为≤8且平均粒径与分布应当分别控制在该的射程范围内(<1m以内)这样才能确保能够被准确喷到鼻腔内并逐渐溶解而发挥功效。
洁净车间等级划分主要根据洁净度、温度、湿度、噪声和空气质量等因素来划分。其中，150至400为较高等级，主要应用于对空气洁净度要求较高的场所，如生物制药、、食品饮料等行业。其特点是空气中的微粒子、细菌数和浮游菌数都要求较低，温度和湿度要求适中，噪声和振动也要控制在一定范围内。
洁净车间的报价通常会受到许多因素的影响，例如设计、材料和设备的使用等等。以下是一个可能的例子：
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